L'olanzapina manifesta un effetto citotossico sui linfociti. La citossicità è maggiore per chi assume da lungo tempo il farmaco, e fuma..

Immagine ripresa al SEM di un linfocita

Constantinos Z (1), Eleni P, Goulas A, Iakovidou-Kritsi Z., Olanzapina: valutazione dell'effetto citogenetico in vivo. Hum Psychopharmacol. 2015 maggio; 30 (3): 189-92. doi: 10.1002 / hup.2471. Epub 2015, 18 marzo. Informazioni sull'autore: (1) Laboratorio di Biologia e Genetica Generale, Scuola di Medicina, Università Aristotele di Salonicco, Grecia. Nell'immagine, un linfocita ripreso al SEM.

Riassunto

STATO DELL'ARTE E OBIETTIVI. L'Olanzapina (OLZ), un antipsicotico atipico, è autorizzata per l'uso nel trattamento della schizofrenia e di altri disturbi psichiatrici.

METODI. Gli effetti citogenetici dell'olanzapina sono stati studiati valutando la frequenza delle "Sister Chromatid Exchanges" (SCE) e dell'Indice della Velocità di Proliferazione (PRI) nei linfociti in coltura di pazienti schizofrenici sottoposti a trattamento con olanzapina. La stima della Sister Chromatid Exchanges è uno dei biomarcatori più sensibili della potenziale citotossicità, mentre l'Indice di Proliferazione Cellulare è usato come un prezioso marker dell'attività citostatica.

RISULTATI. I nostri risultati hanno mostrato un aumento statisticamente significativo del Sister Chromatid Exchanges nei linfociti coltivati ​​dei pazienti (p <0,001) rispetto ai linfociti di donatori sani, un aumento statisticamente significativo di Sister Chromatide Exchanges (p <0,001) nei linfociti dei pazienti fumatori rispetto a quelli dei pazienti non-fumatori e un aumento statisticamente significativo SisterChromatid Exchanges (p <0,001) nei linfociti dei riceventi cronici di olanzapina rispetto a quelli dei pazienti con inizio recente del trattamento. Non abbiamo rilevato differenze statisticamente significative rispetto all'Indice della Velocità di Proliferazione tra i vari gruppi esaminati.

CONCLUSIONI. I nostri risultati indicano un lieve effetto citotossico, ma non citostatico, dell'olanzapina, che era più importante nei fumatori e nei pazienti trattati cronicamente. Questo effetto dovrebbe essere preso in considerazione dagli psichiatri al momento di valutare il rapporto rischi / benefici delle loro prescrizioni.

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Constantinos Z (1), Eleni P, Goulas A, Iakovidou-Kritsi Z., Olanzapine: evaluation of the in vivo cytogenetic effect. Hum Psychopharmacol. 2015 May;30(3):189-92. doi: 10.1002/hup.2471. Epub 2015 Mar 18. Author information: (1) Laboratory of General Biology and Genetics, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki, Greece.

Abstract

BACKGROUND/AIMS:
Olanzapine (OLZ), an atypical antipsychotic, is licensed for use in the treatment of schizophrenia and other psychiatric disorders.

METHODS:
OLZ cytogenetic effects were investigated by evaluating the frequency of Sister Chromatid Exchanges (SCEs) and Proliferation Rate Index (PRI) in cultured lymphocytes of schizophrenic patients who were under treatment of OLZ. SCE estimation is one of the most sensitive biomarkers of potential cytotoxicity, while PRI is used as a valuable marker of cytostatic activity.

RESULTS:
Our results showed a statistically significant increase of SCEs in the cultured lymphocytes of patients (p < 0,001) compared to the lymphocytes of healthy donors, a statistically significant increase of SCEs (p < 0.001) in the lymphocytes of smoker patients compared to those of non-smoker patients and a statistically significant increase of SCEs (p < 0.001) in the lymphocytes of chronic recipients of OLZ compared to those of the patients with recent initiation of treatment. We did not detect any statistically significant differences with respect to PRI between the various groups examined.

CONCLUSIONS:
Our results indicate a mild cytotoxic-but not cytostatic-effect of OLZ which was more prominent in smokers and in chronically treated patients. That effect should be taken into consideration by psychiatrists upon assessing the benefit/risk ratio of their prescriptions.